「エブリスディ」、未発症への適応拡大など国内申請 中外製薬のSMA治療薬 2024/2/15 21:31 保存する 中外製薬は15日、脊髄性筋萎縮症（SMA）治療薬「エブリスディ ドライシロップ60mg」（一般名＝リスジプラム）について、未発症のSMAに対する適応拡大と、生後2カ月未満の患者に対する用法・用量追加… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】日本新薬が事業戦略見直し 開発の優先順位を明確化、導出入を盛んに 2026/8/6 19:47 タブネオス、欧州で承認取り消し キッセイ「日本では引き続き協議中」 2026/8/6 19:12 【決算】ロート、通期予想を上方修正 日本やアジアなど好調 2026/8/6 18:49 ロート豪州子会社、外用鎮痛剤事業を買収 セルフケア事業を強化 2026/8/6 18:49 帝人グループ、熊本地震で義援金 2026/8/6 18:48 自動検索（類似記事表示） 武田、国内でエンタイビオの適応拡大申請 小児を追加へ、投与間隔短縮も 2026/07/28 18:38 中外創出「GYM329」、SMAで開発中止 FSHDも中止、肥満症は継続 2026/03/23 18:33 アバスチンの適応拡大を申請 神経線維腫症II型対象に、中外製薬 2025/09/24 18:23 SMA治療薬候補、米国でBT指定 バイオジェンのサラネルセン 2026/06/10 16:33 キャップバックス、小児適応拡大を申請 MSD 2025/11/07 17:15
