治験巡り、薬機法と臨床研究法の整合性確保へ 政府・医薬品開発協議会 2024/3/14 21:33 保存する 政府の医薬品開発協議会は14日、治験環境整備について重点的に議論した。昨年11月の前回会合で出た意見を踏まえ、今後の検討の方向性として、医薬品医療機器等法と臨床研究法の整合性確保や、新規モダリティに… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 「社会保障負担率」の目標設定へ 諮問会議で民間議員の提案受け 2026/5/22 22:52 非処方箋薬1.2兆円の削減「やればできる」 維新・猪瀬氏、追加策を要求 2026/5/22 10:57 医療版マクロ経済スライド、識者に聞き取り 維新・社会保障調査会 2026/5/22 10:56 【続報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、添付文書に警告欄設置を指示 2026/5/21 22:59 タブネオス、肝機能障害対応の周知を 上野厚労相、参院厚労委で 2026/5/21 22:14 自動検索（類似記事表示） 厚労省、創薬・安定供給の予算増額 26年度概算要求、超オーファン支援も 2025/08/26 20:39 拡大するバイオCDMO市場 国内製造体制も構築中 2025/07/07 04:30 危機対応医薬品の開発支援方針を了承 新承認スキームや備蓄も、厚科審小委 2025/08/18 21:28 治験の実施場所で日本が選ばれるように 荒木治験推進室長、環境整備に注力 2025/08/05 04:30 30年に主要疾患領域シェアトップ目指す J＆J・リーガー社長 2025/11/11 21:26
