ロキソニンS指定2類移行、条件付き了承 厚労省・安対調査会 2026/7/30 10:47 保存する 29日にあった厚生労働省の薬事審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会では、第1類医薬品のロキソプロフェン（製品名「ロキソニンS」など）の指定第2類医薬品へのリスク区分変更についても議論した。委員か… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 創薬力強化、国内投資も議論 官民協議会部会、経産省が論点提示 2026/10/30 21:27 GLP-1受容体作動薬、適正使用を PMDA、適応外使用で複数の副作用報告 2026/10/30 19:28 国民医療費は48.8兆円 24年度確定値、厚労省 2026/10/30 17:28 日局方、原案作成要領案のパブコメ募集 PMDA、第二十改正で 2026/10/30 17:06 「医薬品添加物規格2026」を発出 厚労省医薬局、30日付で 2026/10/30 13:54 自動検索（類似記事表示） ロキソプロフェンなどで区分変更要望 一般用のリスク区分で 2026/06/19 10:21 ロキソプロフェン、パブコメに1338件 指定2類移行に賛否、審議は継続 2026/10/30 10:30 ロキソプロフェン、指定2類移行でパブコメ 厚労省 2026/08/26 09:53 ロキソニン指定2類移行「性急すぎる」 日病薬・舟越常務理事「政府主導」 2026/10/09 09:58 ロキソプロフェン、指定2類移行が妥当 JACDS・塚本会長 2026/10/07 10:34
