全GEメーカーの新自主点検、対応方針を説明 日薬連 2024/3/15 23:10 保存する 日本製薬団体連合会は15日に開かれた厚生労働省の「医療用医薬品の安定確保策に関する関係者会議」で、同省が全ての後発医薬品メーカーに求めた製造方法や規格・試験方法などに関する新たな自主点検について、具… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 「社会保障負担率」の目標設定へ 諮問会議で民間議員の提案受け 2026/5/22 22:52 非処方箋薬1.2兆円の削減「やればできる」 維新・猪瀬氏、追加策を要求 2026/5/22 10:57 医療版マクロ経済スライド、識者に聞き取り 維新・社会保障調査会 2026/5/22 10:56 【続報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、添付文書に警告欄設置を指示 2026/5/21 22:59 タブネオス、肝機能障害対応の周知を 上野厚労相、参院厚労委で 2026/5/21 22:14 自動検索（類似記事表示） 製造相違の全後発品、手続き完了 日薬連、自主点検踏まえ 2025/07/01 21:34 ニトロソアミン、きょう新通知 自主点検後も管理を、未完了品は「3年程度で」 2025/07/24 04:30 安定供給の自己点検、実施頻度が増加 日薬連調査 2026/04/07 21:09 ストラテラGE、5社が新たに自主回収 長引くニトロソアミン問題 2025/10/20 23:34 デュロキセチンなどでニトロソ検出 安全対策調査会、限度値を設定 2026/04/24 22:35
