25日にSB623審議、「承認可否諮らず」に当惑 サンバイオ・森社長、3月承認あきらめず結論を注視 2024/3/19 22:27 保存する 25日開催の厚生労働省薬事・食品衛生審議会再生医療等製品・生物由来技術部会で議題に上がるサンバイオの再生細胞薬「アクーゴ脳内移植用注」(開発コード=SB623)について、厚労省が承認の可否ではなく今… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 SB623継続審議、品質が承認の障壁に 厚労省部会、追加データ提出なら再審議 2024/3/26 04:30 製薬企業最新記事 住友、第三者割当増資を中止 SMBC日興証券が見送り 2026/5/22 20:53 沢井製薬、トラストファーマを吸収合併 27年4月1日に、重複業務を解消 2026/5/22 18:32 CHMP、パドセブ適応拡大を承認勧告 アステラス、シスプラチン不適応の膀胱がんで 2026/5/22 13:52 タスク管理は「全部出して分ける」! おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」(6) 2026/5/22 04:59 【決算】純利益27.9%増、2兆円の大台に 主要製薬24社・本紙集計、アステラスや住友が牽引 2026/5/22 04:30 自動検索(類似記事表示) アクーゴを一変申請、サンバイオ PMDAの審査後、部会で審議 2025/06/12 19:24 アクーゴのグローバル展開に意欲 サンバイオ・森社長 2025/06/19 19:51 アクーゴの一変承認を了承 厚労省部会、出荷へ前進 2025/10/16 22:09 【中医協】再生医療等5製品の区分決定 リハートは医療機器、4製品は医薬品 2026/04/08 21:23 アクーゴ、16日に再審議 再生医療等製品・生物由来技術部会で 2025/10/02 19:40