「治験は原則中央IRBで」を明文化へ 厚労省、一律の全例調査も回避 2024/3/21 23:44 保存する 厚生労働省の「創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会」は21日、治験の効率化に向け、治験実施医療機関ごとの審査委員会（IRB）ではなく、「中央IRB」の活用を奨励する方… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 「社会保障負担率」の目標設定へ 諮問会議で民間議員の提案受け 2026/5/22 22:52 非処方箋薬1.2兆円の削減「やればできる」 維新・猪瀬氏、追加策を要求 2026/5/22 10:57 医療版マクロ経済スライド、識者に聞き取り 維新・社会保障調査会 2026/5/22 10:56 【続報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、添付文書に警告欄設置を指示 2026/5/21 22:59 タブネオス、肝機能障害対応の周知を 上野厚労相、参院厚労委で 2026/5/21 22:14 自動検索（類似記事表示） 医療者不足のがん医療「集約化望ましい」 検討会取りまとめ案 2025/06/24 11:27 治験推進の方向性、大筋了承 厚科審・臨床研究部会 2025/06/12 21:15 抗PD-L1抗体バベンチオの承認条件解除 メルクバイオファーマ 2025/08/28 18:09 治験費用の算出方法検証でモデル事業 12日の臨床研究部会で取りまとめ案、厚労省 2025/06/11 04:30 審査と相談、両センター長を兼任 PMDA成川衛氏、ロス解消に尽力 2025/05/30 04:30
