抗PD-L1抗体バベンチオの承認条件解除 メルクバイオファーマ 2025/8/28 18:09 保存する メルクバイオファーマは28日、抗PD-L1抗体「バベンチオ点滴静注200mg」（一般名＝アベルマブ〈遺伝子組換え〉）の承認条件だった全例調査が解除されたと発表した。同社が厚生労働省に提出した特定使用… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 スイスのバイオベンチャーに出資 ロッテのバイオ医薬CVC 2026/6/11 12:41 「びっくり」の連続！インドでの仕事 おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（9） 2026/6/11 04:59 マンジャロの適応外使用に警鐘 リリー、適正使用の声明発出 2026/6/11 04:30 肥満症関連のショートフィルムに部門賞 Saniss Awards、日本リリーと田辺の共同制作 2026/6/10 22:31 アクーゴ、将来20～30施設で治療可能に サンバイオ・森社長が見通し 2026/6/10 21:23 自動検索（類似記事表示） 武田のビバンセ、承認条件の一部解除 厚労省 2026/06/08 18:00 再生医療2品目の通常承認を了承 セイビスカスとエドスチラドリン、厚労省部会 2026/04/20 20:46 本承認申請取り下げでも審査報告書公開 条件・期限付き承認で厚労省通知 2025/10/08 16:30 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/04/30 18:55 小腸腺がんで医師主導治験 パドセブで2次治療、国がん 2026/03/02 20:28
