クリニジェンの5成分12品目、7月1日付で承継 チェプラファーム 2024/4/1 19:09 保存する 長期収載医薬品などの承継事業を手がけるチェプラファームは1日、クリニジェンが製造販売承認を持つ5成分12品目について、7月1日付で製造販売承認を承継することになったと発表した。承継日以降の医療機関へ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 エーザイ、28年度に売上高1兆円へ 新3カ年計画、レケンビ軸に成長 2026/5/25 21:50 手続き逸脱なら対抗措置発動へ あすか製薬HD、6月の株主総会で確認 2026/5/25 21:27 日本化薬、AZからゾラデックス承継 前立腺がん・閉経前乳がん治療薬 2026/5/25 21:27 エンハーツ、欧州で承認勧告 HER2陽性の複数固形がんで、第一三共 2026/5/25 18:09 サワイ子会社、医療機器修理業許可を取得 2026/5/25 16:05 自動検索（類似記事表示） タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 UCBからミオカーム内服液を承継 チェプラファーム、4月1日付で 2026/01/14 18:17 ミオカームの承継完了、販売移管も チェプラファーム 2026/04/01 20:20 ブコラムなど4成分を獲得 クリニジェン、25年後期に 2025/12/19 16:09 29日に第二部会 ビラフトビなど3品目を審議 2025/10/15 20:33
