クリニジェンの5成分12品目、7月1日付で承継 チェプラファーム 2024/4/1 19:09 保存する 長期収載医薬品などの承継事業を手がけるチェプラファームは1日、クリニジェンが製造販売承認を持つ5成分12品目について、7月1日付で製造販売承認を承継することになったと発表した。承継日以降の医療機関へ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ゲームがうまいと手術成績も良い？ おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（17） 2026/8/6 04:59 ITP治療薬ウェイリズ、QOL改善にも期待 阪大加藤教授、サノフィセミナーで 2026/8/5 20:40 B細胞性非ホジキンリンパ腫の開発中止 Meiji ファルマのハイヤスタ 2026/8/5 19:56 日本臓器製薬、熊本地震で義援金 2026/8/5 19:54 インサイト、熊本地震で義援金 2026/8/5 18:56 自動検索（類似記事表示） タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 UCBからミオカーム内服液を承継 チェプラファーム、4月1日付で 2026/01/14 18:17 鳥居薬品、12月にロコイド承継へ ライセンス元のチェプラファームに 2026/07/23 18:41 ブコラムなど4成分を獲得 クリニジェン、25年後期に 2025/12/19 16:09 ミオカームの承継完了、販売移管も チェプラファーム 2026/04/01 20:20
