ドロスピレノン、国内P3で主要項目達成 あすか製薬の経口避妊薬 2024/4/11 18:37 保存する あすか製薬は11日、避妊を希望する日本人女性を対象に実施した経口避妊薬LF111（開発コード、一般名＝ドロスピレノン）の国内臨床第3相試験で、主要評価項目を達成したと発表した。避妊法の効果を評価する… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 エーザイ、28年度に売上高1兆円へ 新3カ年計画、レケンビ軸に成長 2026/5/25 21:50 手続き逸脱なら対抗措置発動へ あすか製薬HD、6月の株主総会で確認 2026/5/25 21:27 日本化薬、AZからゾラデックス承継 前立腺がん・閉経前乳がん治療薬 2026/5/25 21:27 エンハーツ、欧州で承認勧告 HER2陽性の複数固形がんで、第一三共 2026/5/25 18:09 サワイ子会社、医療機器修理業許可を取得 2026/5/25 16:05 自動検索（類似記事表示） あすか、経口避妊剤スリンダ錠を発売 国内初の単剤型プロゲスチン製剤 2025/06/30 20:17 緊急避妊薬のスイッチOTC、承認取得 あすか製薬 2025/10/20 17:07 緊急避妊薬のスイッチOTCを承認申請 富士製薬工業、昨年10月に 2025/06/25 18:46 避妊薬に月経困難症の適応追加 富士製薬のタイ子会社 2025/11/21 17:21 緊急避妊薬「レソエル72」のスイッチ了承 要指導薬で2品目、厚労省部会 2026/02/03 10:08
