高リスクAML治療剤「ビキセオス配合静注用」を発売 日本新薬 2024/5/22 14:37 保存する 日本新薬は22日、高リスク急性骨髄性白血病（AML）治療剤「ビキセオス配合静注用」（一般名＝注射用ダウノルビシン塩酸塩・シタラビンリポソーム製剤）を薬価収載に合わせて発売した。 AMLの標準治療薬シ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 エーザイ、28年度に売上高1兆円へ 新3カ年計画、レケンビ軸に成長 2026/5/25 21:50 手続き逸脱なら対抗措置発動へ あすか製薬HD、6月の株主総会で確認 2026/5/25 21:27 日本化薬、AZからゾラデックス承継 前立腺がん・閉経前乳がん治療薬 2026/5/25 21:27 エンハーツ、欧州で承認勧告 HER2陽性の複数固形がんで、第一三共 2026/5/25 18:09 サワイ子会社、医療機器修理業許可を取得 2026/5/25 16:05 自動検索（類似記事表示） ビキセオスに「腫瘍崩壊症候群」 添文改訂を指示 2026/02/10 20:54 ジフトメニブ、米P1で新患者群への投与開始 協和キリン 2025/10/02 19:01 【決算】日本新薬、0.4％増収 ウプトラビなど伸長 2025/11/14 21:23 PMDA、評価中リスク5件を公表 アシクロビル・バラシクロビル塩酸塩など 2026/01/16 19:06 【決算】日本新薬、6.6％増収 ウプトラビやフィンテプラが伸長 2026/05/15 22:27
