オプジーボ皮下注、欧州で申請受理 BMS/小野薬品 2024/6/25 14:03 保存する 欧州医薬品庁（EMA）は、抗PD-1抗体「オプジーボ」の皮下注製剤のための一部変更承認申請を受理した。米ブリストル マイヤーズ スクイブのリリース（現地時間21日付）の邦訳を、同社と戦略的提携関係に… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 「休む準備」が属人化を見つける！ おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（17） 2026/8/5 04:59 開発計画は順調、AZ・バーネット社長 AIを加速、標的把握から試験の予測まで 2026/8/5 04:30 薬価以外によるMFN対応は「困難」 AZ・バーネット社長、制度改革求める 2026/8/5 04:30 米投資調査会社、住友ファーマ会計に疑義 住友は事実関係を否定 2026/8/4 21:47 インレビック、MF1次治療の選択肢に レコルダティ・メディアセミナー 2026/8/4 21:30 自動検索（類似記事表示） オプジーボ、欧州でcHLの効能追加 BMS/小野薬品、AVDとの併用療法で 2026/06/03 12:59 オプジーボ、米欧でcHLの効能追加 BMS/小野薬品 2026/03/23 20:46 サークリサの皮下注、欧州で承認勧告 日本や米国でも申請中 2026/04/06 19:30 オプジーボ/ヤーボイ、韓国で適応追加 小野薬品 2026/02/24 15:43 オプジーボ/ヤーボイ併用、台湾で適応追加 小野薬品、結腸・直腸がんで 2026/01/14 17:32
