サークリサの皮下注、欧州で承認勧告 日本や米国でも申請中 2026/4/6 19:30 保存する 仏サノフィは現地時間の3月27日、多発性骨髄腫治療薬「サークリサ」（一般名＝イサツキシマブ〈遺伝子組換え〉）の皮下注製剤について、多発性骨髄腫を対象にEU（欧州連合）で承認されている同剤の点滴静注製… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 FUS-ALSの国際P3で好結果 大塚製薬、導入品のウレフネルセン 2026/9/24 12:02 ロシュ、ウェバー氏を取締役に 来年3月に就任へ 2026/9/24 12:01 裏方から見てきた「仕事の本質」 おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（最終回） 2026/9/24 04:59 製薬企業の生成AI活用、26年は92.2％ ファンリード調査、1年で33ポイント超上昇 2026/9/24 04:30 グループ内外の製薬ニーズから製品開発 ファンリード・小林社長、課題は尽きない 2026/9/24 04:30 自動検索（類似記事表示） サークリサ皮下注1400mgを発売 サノフィ、投与時間を短縮 2026/08/27 18:03 患者や医療従事者のニーズに応えられる 日赤医療センター・鈴木氏、サークリサ皮下注を評価 2026/08/28 20:37 【中医協】新薬10成分13品目、13日に収載へ サノフィのサークリサ皮下注など 2026/08/05 20:06 【中医協】在宅自己注に「キネレット」追加 2026/08/06 10:47 タブネオス、欧州で承認取り消し勧告 キッセイ、国内対応は厚労省と協議 2026/06/29 14:47
