サークリサの皮下注、欧州で承認勧告 日本や米国でも申請中 2026/4/6 19:30 保存する 仏サノフィは現地時間の3月27日、多発性骨髄腫治療薬「サークリサ」（一般名＝イサツキシマブ〈遺伝子組換え〉）の皮下注製剤について、多発性骨髄腫を対象にEU（欧州連合）で承認されている同剤の点滴静注製… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 MRはどう整理し何を聞くのか おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（12） 2026/7/1 04:59 神経変性疾患の創薬提携、30年まで延長 エーザイ/英UCL 2026/6/30 20:06 RWDとLLM用いて治験候補者抽出 中外やNTTなど4者で共同研究 2026/6/30 20:06 エムパベリ、追加適応の国内販売権獲得 旭化成セラピューティクス 2026/6/30 20:05 クラリチンEX、大正製薬での販売を終了 9月末で、バイエルは販売継続へ調整 2026/6/30 20:04 自動検索（類似記事表示） サークリサ、皮下注射製剤を国内申請 サノフィ 2025/08/28 17:12 タブネオス、欧州で承認取り消し勧告 キッセイ、国内対応は厚労省と協議 2026/06/29 14:47 ケサンラ、欧州で肯定的見解 米リリーの早期AD薬 2025/07/31 16:42 HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10 ジャスケイド、欧州で承認勧告 独ベーリンガー 2026/06/01 16:50
