「リアルダ」、小児の用法・用量追加を申請 持田 2024/7/22 18:21 保存する 持田製薬は22日、潰瘍性大腸炎治療剤「リアルダ錠」(一般名=メサラジン)について、国内での小児に対する用法・用量追加の承認事項一部変更承認申請を行ったと発表した。申請は同日付。同社によると、国内の小… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 住友、第三者割当増資を中止 SMBC日興証券が見送り 2026/5/22 20:53 沢井製薬、トラストファーマを吸収合併 27年4月1日に、重複業務を解消 2026/5/22 18:32 CHMP、パドセブ適応拡大を承認勧告 アステラス、シスプラチン不適応の膀胱がんで 2026/5/22 13:52 タスク管理は「全部出して分ける」! おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」(6) 2026/5/22 04:59 【決算】純利益27.9%増、2兆円の大台に 主要製薬24社・本紙集計、アステラスや住友が牽引 2026/5/22 04:30 自動検索(類似記事表示) リアルダ錠600mg、9月発売 持田製薬 2025/08/18 15:49 リアルダ錠1200mg、限定出荷 持田、薬価改定前の駆け込み需要で 2026/02/27 16:53 小児潰瘍性大腸炎の適応追加を申請 ヤンセンのステラーラ 2026/01/23 15:01 小児の難治性潰瘍性大腸炎で好結果 武田、エンタイビオの国際共同P3 2026/02/20 21:33 第一部会、エアウィンなど承認了承 MSDの新作用機序PAH薬 2025/06/05 00:41