後発品の特許抵触で専門家照会制度を検討 厚労省、25日の制度部会で提案へ 2024/7/24 21:50 保存する 厚生労働省は25日の厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会で、承認の可否判断時に後発医薬品やバイオ後続品（BS）が先発医薬品・先行品の特許に抵触していないかどうかを確認する「パテントリンケージ制度」の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 零売訴訟「国の主張が認められた」 上野厚労相、東京地裁の判決受け 2026/9/24 10:34 零売は「実質的に医行為」 東京地裁判決、「緊急時のみ許容」は適法 2026/9/24 10:33 ワクチン、効率的使用を要請 厚労省、インフルとコロナで 2026/9/24 10:21 インフル定点、5.54に増 9月7～13日 2026/9/24 10:20 コロナ定点、2.44に増 9月7～13日 2026/9/24 10:19 自動検索（類似記事表示） パテントリンケージ、今秋に見直し まず2課長通知改正、次いで専門委員制度 2025/10/08 04:30 GE特許抵触確認に新制度、早速適用か きょう通知、専門委員候補リストも公表 2025/11/14 04:30 パテントリンケージ、法制化案を提言 厚労省研究班、GE承認前の訴訟を可能に 2026/07/09 04:30 「専門委員制度」を試行導入 GE特許抵触確認で厚労省 2025/11/14 21:17 パテントリンケージ、法制化なるか 厚労省、将来見据え研究開始 2025/10/09 04:30
