GE特許抵触確認に新制度、早速適用か きょう通知、専門委員候補リストも公表 2025/11/14 04:30 保存する 後発医薬品やバイオシミラー(BS)の承認審査における「パテントリンケージ制度」の見直しの一環として、厚生労働省が14日から「専門委員制度」を試行導入する。厚労省だけでは特許抵触の確認が困難な場合に、… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 治験費用の補助事業に220億円要求 内閣府概算要求、創薬・先端医療投資で 2026/8/31 20:07 メフィーゴパック、講習資料活用で通知 厚労省・こども家庭庁 2026/8/31 20:06 「日本で治験実施されないリスクある」 厚労省・佐々木医政局長、米MFNで 2026/8/31 20:06 患者の追加負担分を非課税に OTC類似薬の新制度、厚労省要望 2026/8/31 19:42 インフルエンザが流行入り 定点当たり1.11、8月17~23日 2026/8/31 12:29 自動検索(類似記事表示) パテントリンケージ、今秋に見直し まず2課長通知改正、次いで専門委員制度 2025/10/08 04:30 「専門委員制度」を試行導入 GE特許抵触確認で厚労省 2025/11/14 21:17 パテントリンケージ、法制化案を提言 厚労省研究班、GE承認前の訴訟を可能に 2026/07/09 04:30 パテントリンケージ、法制化なるか 厚労省、将来見据え研究開始 2025/10/09 04:30 BS参入の「地雷」 2025/11/18 00:00