レケンビ、CHMPが欧州承認に否定的見解 エーザイ、再審議請求へ 2024/7/26 22:08 保存する エーザイと米バイオジェンは26日、欧州医薬品庁(EMA)の欧州医薬品委員会(CHMP)が、早期アルツハイマー病(AD)治療薬「レケンビ」(一般名=レカネマブ)の販売承認申請に否定的見解を示したと発表… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 米投資調査会社、住友ファーマ会計に疑義 住友は事実関係を否定 2026/8/4 21:47 インレビック、MF1次治療の選択肢に レコルダティ・メディアセミナー 2026/8/4 21:30 切除可能胃がんの治療成績向上に期待 イミフィンジ適応拡大で山梨大・市川教授 2026/8/4 20:51 【決算】既存薬「引き続きベストオーナー探索」 帝人・嶋井グループ執行役員 2026/8/4 20:03 ゼップバウンド、OSAS効追は大きな武器 順天堂大大学院・葛西氏 2026/8/4 20:03 自動検索(類似記事表示) レケンビ、オーストリアとドイツで発売 エーザイ、EU加盟国で初 2025/08/25 20:19 レケンビのSC-AI製剤、米国で申請受理 早期ADの初期療法で 2026/01/26 13:27 レケンビ皮下注、中国で優先審査指定 エーザイ/米バイオジェン 2026/02/09 13:01 レケンビ、4週1回維持投与の承認取得 中国で、エーザイ/バイオジェン 2025/09/29 17:57 レケンビ皮下注、中国で申請受理 エーザイ/米バイオジェン 2026/01/06 14:40