AD薬ドナネマブ、第一部会が承認了承 Aβ除去なら投与終了可 2024/8/1 23:19 保存する 厚生労働省の薬事審議会医薬品第一部会は1日、日本イーライリリーの早期アルツハイマー病（AD）治療薬で、新有効成分含有医薬品の「ケサンラ点滴静注液350mg」（一般名＝ドナネマブ〈遺伝子組換え〉）の承… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 低所得者の処方薬価引き下げ 米政権、中間選挙へアピール 2026/9/20 22:57 創薬力強化は「薬価の評価が重要」 官民協議会「施策検討・推進部会」で企業側 2026/9/18 20:05 維新・浦野氏が厚労副大臣に 第2次高市改造内閣 2026/9/18 20:05 高所得者の介護保険料引き上げへ 65歳以上、低所得者の負担軽減―厚労省検討 2026/9/18 19:27 健康長寿社会実現へ「着実に進める」 就任会見で古川デジタル相 2026/9/18 18:26 自動検索（類似記事表示） 審議品目3件の承認了承 第一部会、アクイプタやソホノスなど 2026/01/23 21:22 第一部会、エキスコプリなど通過 レケンビの皮下注製剤も 2026/08/26 23:14 【中医協】大型品候補ジャスケイド、15日収載 ピーク時578億円、肺線維症治療薬 2026/07/08 20:31 26日に第一部会、新有効成分は6成分 小野のエキスコプリなど審議 2026/08/19 20:02 新有効成分4件の承認了承 医薬品第一部会、イセルティなど 2025/12/03 23:02
