AD薬ドナネマブ、第一部会が承認了承 Aβ除去なら投与終了可 2024/8/1 23:19 保存する 厚生労働省の薬事審議会医薬品第一部会は1日、日本イーライリリーの早期アルツハイマー病（AD）治療薬で、新有効成分含有医薬品の「ケサンラ点滴静注液350mg」（一般名＝ドナネマブ〈遺伝子組換え〉）の承… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 財務次官に宇波氏 国税庁長官は青木氏 2026/7/31 15:12 製薬企業や卸の情報を収集 熊本地震で上野厚労相【無料公開】 2026/7/31 13:51 医薬局長に内山博之氏 厚労省幹部人事、8月4日付 2026/7/31 12:56 攻めの予防医療、具体的な対応検討へ 自民PTが初会合 2026/7/31 10:21 国家公務員月給、3％台半ば増額へ 人事院、ボーナス0.05～0.1カ月増 2026/7/30 20:45 自動検索（類似記事表示） 審議品目3件の承認了承 第一部会、アクイプタやソホノスなど 2026/01/23 21:22 【中医協】大型品候補ジャスケイド、15日収載 ピーク時578億円、肺線維症治療薬 2026/07/08 20:31 新有効成分4件の承認了承 医薬品第一部会、イセルティなど 2025/12/03 23:02 国内初のMASH治療薬、承認了承 第一部会、ノボのウゴービ皮下注 2026/05/29 21:59 AD治療2剤、使用上の注意改訂を指示 厚労省安対課、レケンビとケサンラで 2026/06/05 19:21
