「スキリージ」、欧州で承認 アッヴィ、中~重症の活動期潰瘍性大腸炎で 2024/8/23 20:12 保存する アッヴィは23日、IL-23阻害剤「スキリージ」(一般名=リサンキズマブ)について、中等症から重症の活動期潰瘍性大腸炎(UC)の成人患者に対する治療薬として欧州委員会の承認を取得したと発表した。米ア… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 住友、第三者割当増資を中止 SMBC日興証券が見送り 2026/5/22 20:53 沢井製薬、トラストファーマを吸収合併 27年4月1日に、重複業務を解消 2026/5/22 18:32 CHMP、パドセブ適応拡大を承認勧告 アステラス、シスプラチン不適応の膀胱がんで 2026/5/22 13:52 タスク管理は「全部出して分ける」! おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」(6) 2026/5/22 04:59 【決算】純利益27.9%増、2兆円の大台に 主要製薬24社・本紙集計、アステラスや住友が牽引 2026/5/22 04:30 自動検索(類似記事表示) 小児の難治性潰瘍性大腸炎で好結果 武田、エンタイビオの国際共同P3 2026/02/20 21:33 スキリージ、小児の用法・用量を追加申請 アッヴィ 2025/10/29 18:00 小児潰瘍性大腸炎の適応追加を申請 ヤンセンのステラーラ 2026/01/23 15:01 厚労省、16品目をオーファン指定 2025/08/29 16:24 イコトロキンラ、ソーティクツに優位性 2つの国際P3の結果から、米J&J 2025/10/02 17:44