「スキリージ」、欧州で承認 アッヴィ、中～重症の活動期潰瘍性大腸炎で 2024/8/23 20:12 保存する アッヴィは23日、IL-23阻害剤「スキリージ」（一般名＝リサンキズマブ）について、中等症から重症の活動期潰瘍性大腸炎（UC）の成人患者に対する治療薬として欧州委員会の承認を取得したと発表した。米ア… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 富士製薬、熊本地震で義援金 2026/8/4 16:03 興和、熊本地震で支援物資 2026/8/4 15:54 住友ファーマ、熊本地震で義援金 2026/8/4 15:54 ロート、OPBioを子会社化 海洋生物資源の研究開発を強化 2026/8/4 14:48 日本新薬、熊本地震で義援金 2026/8/4 12:27 自動検索（類似記事表示） スキリージ、小児の用法・用量を追加申請 アッヴィ 2025/10/29 18:00 小児の難治性潰瘍性大腸炎で好結果 武田、エンタイビオの国際共同P3 2026/02/20 21:33 小児潰瘍性大腸炎の適応追加を申請 ヤンセンのステラーラ 2026/01/23 15:01 厚労省、16品目をオーファン指定 2025/08/29 16:24 トレムフィア皮下注、在宅自己注可能に 潰瘍性大腸炎とクローン病で 2026/06/01 20:01
