開発中のDMD治療剤、FDAが希少小児疾患指定 日本新薬 2024/9/6 19:31 保存する 日本新薬は6日、デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）の治療剤として開発中の「NS-050/NCNP-03」（開発コード）について、米FDA（食品医薬品局）から希少小児疾患指定を受理したと発表した… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 医師と患者にギャップ、副作用の捉え方 おとにち隔週火曜 「はなと学ぶ安全性のお仕事！」（8） 2026/8/4 04:59 【決算】協和キリン、研開費減で大幅増益 主力品好調、円安も押し上げ要因に 2026/8/3 22:04 【決算】日本化薬が通期予想を上方修正 医薬事業、4～6月期は27.8％増収 2026/8/3 21:55 【決算】2047年まで保護期間延長目指す 英ヴィーブ開発中のカベヌバ年3回投与製剤 2026/8/3 21:22 【決算】レケンビ、米の抗アミロイドβ市場首位 エーザイ・内藤COO、皮下注で「AD市場変わる」 2026/8/3 21:22 自動検索（類似記事表示） DMD開発品、FDAからオーファン指定 日本新薬 2025/09/19 17:51 【解説〈下〉】DMD原因療法、さらに進化へ 標的拡大・次世代・併用など 2026/03/10 04:30 DMD薬候補のオプション契約締結 日本新薬/米エリクサジェン社 2026/06/26 17:35 10成分をオーファン指定 審査課通知 2025/09/29 16:03 【解説〈上〉】エレビジスで広がる原因療法 DMD遺伝子薬、壁乗り越え登場 2026/03/09 04:30
