「コラテジェン」、米国でBT指定 アンジェス 2024/9/18 23:20 保存する アンジェスは18日、同社が米国で末梢動脈疾患の治療薬として開発しているHGF遺伝子治療用製品「コラテジェン」が、米FDA(食品医薬品局)にブレイクスルーセラピー(BT)として指定されたと発表した。2… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 住友、第三者割当増資を中止 SMBC日興証券が見送り 2026/5/22 20:53 沢井製薬、トラストファーマを吸収合併 27年4月1日に、重複業務を解消 2026/5/22 18:32 CHMP、パドセブ適応拡大を承認勧告 アステラス、シスプラチン不適応の膀胱がんで 2026/5/22 13:52 タスク管理は「全部出して分ける」! おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」(6) 2026/5/22 04:59 【決算】純利益27.9%増、2兆円の大台に 主要製薬24社・本紙集計、アステラスや住友が牽引 2026/5/22 04:30 自動検索(類似記事表示) コラテジェン、米国で申請準備を開始 アンジェス 2025/08/08 19:14 コラテジェンの製造で独BIと提携 アンジェス 2025/08/20 18:24 インド企業から同種間葉系間質細胞製品導入 メディネット 2025/10/27 22:01 希少疾病用医薬品19件を指定 医薬品審査管理課 2026/03/19 19:04 本承認申請取り下げでも審査報告書公開 条件・期限付き承認で厚労省通知 2025/10/08 16:30