「コラテジェン」、米国でBT指定 アンジェス 2024/9/18 23:20 保存する アンジェスは18日、同社が米国で末梢動脈疾患の治療薬として開発しているHGF遺伝子治療用製品「コラテジェン」が、米FDA（食品医薬品局）にブレイクスルーセラピー（BT）として指定されたと発表した。2… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 医師と患者にギャップ、副作用の捉え方 おとにち隔週火曜 「はなと学ぶ安全性のお仕事！」（8） 2026/8/4 04:59 【決算】協和キリン、研開費減で大幅増益 主力品好調、円安も押し上げ要因に 2026/8/3 22:04 【決算】日本化薬が通期予想を上方修正 医薬事業、4～6月期は27.8％増収 2026/8/3 21:55 【決算】2047年まで保護期間延長目指す 英ヴィーブ開発中のカベヌバ年3回投与製剤 2026/8/3 21:22 【決算】レケンビ、米の抗アミロイドβ市場首位 エーザイ・内藤COO、皮下注で「AD市場変わる」 2026/8/3 21:22 自動検索（類似記事表示） コラテジェン、米国で申請準備を開始 アンジェス 2025/08/08 19:14 コラテジェンの製造で独BIと提携 アンジェス 2025/08/20 18:24 インド企業から同種間葉系間質細胞製品導入 メディネット 2025/10/27 22:01 メディネット、導入品のオプション権行使 同種間葉系間質細胞製品 2026/07/02 19:57 希少疾病用医薬品19件を指定 医薬品審査管理課 2026/03/19 19:04
