早期AD薬「ケサンラ」の承認取得

日本リリー

　日本イーライリリーは24日、早期アルツハイマー病（AD）治療薬「ケサンラ点滴静注液350mg」（一般名＝ドナネマブ〈遺伝子組換え〉）について、同日、日本における製造販売承認を取得したと発表した。効能…

この記事は会員限定です。
会員登録すると最後までお読みいただけます。

前のページに戻る

製薬企業最新記事

自動検索（類似記事表示）