血友病の全例登録、来年早々に開始 日本血栓止血学会、企業の利活用も想定 2024/10/31 04:30 保存する 日本血栓止血学会が血友病患者の全数把握を目指した「血液凝固異常症レジストリ」を構築している。2025年早々にも、患者の文書同意を得て登録を始める予定。日常の診療情報を日本全国で共有したり、医薬品の市… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 臨床・学会最新記事 神経学会、新代表理事に和泉氏 「脳神経内科のプレゼンス向上」へ 2026/5/20 19:53 クエストラン、ニトロソで供給問題 アラバ副作用対策の手段、学会が危機感 2026/5/8 04:30 CP阻害薬の肝機能障害で医師主導治験 国がん、ミコフェノール酸モフェチルを使用 2026/4/24 17:47 量から質へ、将来的に後発品再編を促進 地域フォーミュラリ浸透で、学会・今井理事長 2026/4/24 04:30 はしか感染、230人超 新型コロナ後で最多ペース、10~20代が中心 2026/4/19 08:03 自動検索(類似記事表示) 遺伝子治療薬の商業化に壁 承認目前の取り下げに学会は憤り 2025/05/26 04:30 予防的抗凝固療法の適正使用で声明 関係7学会、ライブリバントとラズクルーズ併用で 2025/12/11 18:38 APOE遺伝子検査で共同研究 リリー/国立精神・神経医療研究センター 2025/05/26 18:43 レジストリの申請活用などでQ&A 医薬品審査管理課 2026/03/30 21:01 疾患登録システムの活用法で有識者会議 厚労省研発課予算事業 2026/01/13 04:30