「アクーゴ」、1回目製造は不適合 サンバイオ 2024/11/15 19:50 保存する サンバイオは15日、条件・期限付き承認を取得した再生医療等製品「アクーゴ脳内移植用注」（一般名＝バンデフィテムセル）について、1回目の製造結果が不適合だったと発表した。出荷に関する条件を達成するため… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 最期の時まで家族の声は届いている！ おとにち月曜 「在宅で看る」（15） 2026/8/3 04:59 【決算】35年に売上高3兆5000億円目指す 大塚HD、成長期待の8品目などで 2026/7/31 21:27 【決算】第一三共、通期純利益予想を下方修正 法人税増加で、売上高は上方修正 2026/7/31 21:26 セボフルラン吸入麻酔液を自主回収 ヴィアトリス、承認書と異なる方法で製造 2026/7/31 20:42 【決算】タブネオス通期予想を大幅修正 キッセイ、売上高127億円から51億円に 2026/7/31 18:50 自動検索（類似記事表示） アクーゴ、一変承認で出荷条件クリア 保険収載の議論へ 2025/12/09 20:13 アクーゴ、将来20～30施設で治療可能に サンバイオ・森社長が見通し 2026/06/10 21:23 アクーゴ適応拡大、26年度に当局と協議へ サンバイオ 2025/09/18 22:18 サンバイオ、アクーゴを発売 間葉系幹細胞由来の神経細胞修復薬 2026/05/21 18:35 アクーゴの一変承認を了承 厚労省部会、出荷へ前進 2025/10/16 22:09
