ケサンラ浸透へ特徴理解に注力 日本リリー、「投与完了可」など 2024/12/2 04:30 保存する 日本イーライリリーは、11月26日に発売した早期アルツハイマー病(AD)治療薬「ケサンラ点滴静注液350mg」(一般名=ドナネマブ〈遺伝子組換え〉)について、製品情報が適切に理解されるよう努めながら… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 要指導薬シアリス、一部店舗で先行発売 エスエス製薬、全国発売は8月末 2026/8/3 10:14 最期の時まで家族の声は届いている! おとにち月曜 「在宅で看る」(15) 2026/8/3 04:59 【決算】35年に売上高3兆5000億円目指す 大塚HD、成長期待の8品目などで 2026/7/31 21:27 【決算】第一三共、通期純利益予想を下方修正 法人税増加で、売上高は上方修正 2026/7/31 21:26 セボフルラン吸入麻酔液を自主回収 ヴィアトリス、承認書と異なる方法で製造 2026/7/31 20:42 自動検索(類似記事表示) ケサンラの採用率は「想定通り」 承認後1年で、日本リリー・ジャイルス氏 2025/09/18 22:17 AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 初の製品特化型事業本部を立ち上げ 富士フイルム富山化学、セイビスカス浸透に注力 2026/07/17 04:30 レカネマブの安全性確認 9割が治療継続、研究チーム 2026/03/24 20:56 レケンビのオートインジェクターを米国発売 エーザイ/バイオジェン 2025/10/07 16:35