第3類、「部外品への移行」検討を 規制改革中間答申、うがい薬や洗眼薬 2024/12/26 14:40 保存する 政府の規制改革推進会議は25日、「規制改革推進に関する中間答申」を決定した。第3類医薬品の一部には医薬部外品への移行のニーズがあることを踏まえ、まずは人体に対する作用が緩和な「うがい薬や洗眼薬など」… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 非処方箋薬1.2兆円の削減「やればできる」 維新・猪瀬氏、追加策を要求 2026/5/22 10:57 医療版マクロ経済スライド、識者に聞き取り 維新・社会保障調査会 2026/5/22 10:56 【続報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、添付文書に警告欄設置を指示 2026/5/21 22:59 タブネオス、肝機能障害対応の周知を 上野厚労相、参院厚労委で 2026/5/21 22:14 衛藤勉強会、上野厚労相に提言 骨太や成長戦略に向け 2026/5/21 22:03 自動検索(類似記事表示) 乱用成分、医療用への変更含め検討を 規制改革実施計画 2025/06/16 11:29 トラネキサム酸の用量引き上げ、議論継続 厚労省部会、変更後のリスク区分検討 2026/05/18 10:38 「メジコンこどもせき止めシロップ」、要指導薬へ 厚労省部会 2025/08/04 10:04 規制改革会議が答申 治験広告見直しや穿刺血検査薬のOTC化など 2025/05/28 22:42 特区での規制改革事項に「OTC薬の遠隔販売」 内閣府・諮問会議 2025/06/11 11:14