ロキソプロフェンなどで区分変更要望 一般用のリスク区分で 2026/6/19 10:21 保存する 厚生労働省は18日の薬事審議会医薬品等安全対策部会で、今年4月から導入した一般用医薬品のリスク区分の変更の要否を定期的に検討する仕組みについて、5月末時点でロキソプロフェンなど3成分の区分変更要望を… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 メトホルミン併用維持療法は「適」 先進医療B、初発膠芽腫で 2026/11/6 10:53 卸の複数年投資も支援検討 厚労省、27年度概算要求で 2026/11/6 04:30 ミニタブレット、新剤形分類の必要なし PMDA、業界団体の要望に見解 2026/11/5 20:56 BS置き換え率にばらつき「原因分析を」 医療保険部会で委員指摘 2026/11/5 20:52 CMC領域で「AIモデル活用時の考え方」 AMED研究事業 2026/11/5 19:52 自動検索(類似記事表示) ロキソニンS指定2類移行、条件付き了承 厚労省・安対調査会 2026/07/30 10:47 ロキソプロフェン、指定2類移行でパブコメ 厚労省 2026/08/26 09:53 トラネキサム酸の用量引き上げ、議論継続 厚労省部会、変更後のリスク区分検討 2026/05/18 10:38 ロキソプロフェン、パブコメに1338件 指定2類移行に賛否、審議は継続 2026/10/30 10:30 ロキソニン指定2類移行「性急すぎる」 日病薬・舟越常務理事「政府主導」 2026/10/09 09:58