オプジーボ皮下注製剤、米で承認 米BMS/小野 2025/1/6 20:13 保存する 米ブリストル マイヤーズ スクイブ（BMS）は、米FDA（食品医薬品局）が組換えヒトヒアルロニダーゼとニボルマブを配合したPD-1阻害薬「Opdivo Qvantig」を承認したと発表した。承認は現… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 住友、第三者割当増資を中止 SMBC日興証券が見送り 2026/5/22 20:53 沢井製薬、トラストファーマを吸収合併 27年4月1日に、重複業務を解消 2026/5/22 18:32 CHMP、パドセブ適応拡大を承認勧告 アステラス、シスプラチン不適応の膀胱がんで 2026/5/22 13:52 タスク管理は「全部出して分ける」！ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（6） 2026/5/22 04:59 【決算】純利益27.9％増、2兆円の大台に 主要製薬24社・本紙集計、アステラスや住友が牽引 2026/5/22 04:30 自動検索（類似記事表示） オプジーボ皮下注、欧州で承認 BMS/小野薬品工業 2025/05/29 20:57 オプジーボ、米欧でcHLの効能追加 BMS/小野薬品 2026/03/23 20:46 オプジーボ/ヤーボイ、韓国で適応追加 小野薬品 2026/02/24 15:43 サークリサ、皮下注射製剤を国内申請 サノフィ 2025/08/28 17:12 オプジーボとヤーボイの併用、韓国で適応追加 小野薬品、肝細胞がんで 2025/07/11 13:41
