サークリサ、皮下注射製剤を国内申請 サノフィ 2025/8/28 17:12 保存する サノフィは28日、多発性骨髄腫治療薬「サークリサ」（一般名＝イサツキシマブ〈遺伝子組換え〉）について、皮下注射製剤の承認申請を行ったと発表した。ポマリドミド・デキサメタゾン併用療法、カルフィルゾミブ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 販売契約解除訴訟、仲裁手続きに付託 デラミオセル巡り、日本新薬/米カプリコール 2026/8/10 18:16 久光、熊本地震で義援金 2026/8/10 12:12 DTx初の2段階承認へ「草刈りながら進む」 DTアクシス・小島代表、うつ病治療アプリで 2026/8/10 04:30 RSV抗体の2回目投与で適応拡大申請 MSDのエヌフロンシア 2026/8/7 20:43 2030年までに黒字化目指す オンコリス・浦田社長 2026/8/7 20:33 自動検索（類似記事表示） サークリサの皮下注、欧州で承認勧告 日本や米国でも申請中 2026/04/06 19:30 【中医協】新薬10成分13品目、13日に収載へ サノフィのサークリサ皮下注など 2026/08/05 20:06 レケンビ皮下注、初期療法でFDA承認 エーザイ/米バイオジェン 2026/07/14 11:51 【中医協】在宅自己注に「キネレット」追加 2026/08/06 10:47 ライブリバント、皮下投与4週1回を申請 ヤンセンファーマ 2025/10/27 22:11
