アイザーヴェイ、FDAが一変再申請を受理 アステラス 2025/1/9 15:56 保存する アステラス製薬は9日、地図状萎縮（GA）を伴う加齢黄斑変性（AMD）の治療剤「アイザーヴェイ」（一般名＝アバシンカプタド ペゴル）硝子体内注射液について、米FDA（食品医薬品局）が投与期間と投与間隔… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】35年に売上高3兆5000億円目指す 大塚HD、成長期待の8品目などで 2026/7/31 21:27 【決算】第一三共、通期純利益予想を下方修正 法人税増加で、売上高は上方修正 2026/7/31 21:26 セボフルラン吸入麻酔液を自主回収 ヴィアトリス、承認書と異なる方法で製造 2026/7/31 20:42 【決算】タブネオス通期予想を大幅修正 キッセイ、売上高127億円から51億円に 2026/7/31 18:50 エンスプリング、国内で効追申請 中外、MOG抗体関連疾患の再発予防で 2026/7/31 18:49 自動検索（類似記事表示） アイザーヴェイ、中国で申請受理 アステラスの加齢黄斑変性薬 2026/05/15 11:37 萎縮型AMD治療薬アイザベイ発売 アステラス 2025/11/27 12:14 第一部会でアイリーアBS、2品目報告へ 適応はAMD含む4つ 2025/08/18 22:45 アイザベイ「眼科領域参入の重要製品」 アステラス・堀氏 2026/01/29 19:41 生化学、米でヘルニコアの再申請 米FDAから追加の指摘受け 2026/03/10 21:08
