GCP実地調査、施設実績に合わせて濃淡 PMDA通知 2025/2/5 21:09 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は、治験実施施設の実績に応じてGCP実地調査の内容に濃淡を付ける方針を日本製薬団体連合会や日本医師会などに通知した。「医薬品および再生医療等製品の適合性調査における… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 熊本地震、46医療施設で被災報告 厚労省、28日午後10時時点 2026/7/28 23:37 Mo-99国内製造方針を転換 国際調達体制を強化、内閣府・専門部会 2026/7/28 22:09 熊本地震、各社対応に追われる 28日午後7時30分時点 2026/7/28 20:33 公知申請事前評価の3剤、保険適用に リツキサンやテモダールなど 2026/7/28 16:57 国家公務員の時短勤務拡大 働き方改革でプラン、政府 2026/7/28 13:28 自動検索（類似記事表示） 改正GCP省令、公布は夏めど 厚労省・医薬品審査管理課 2026/02/02 21:11 シングルIRB、重複審査を不可に 政府の規制改革実施計画 2026/07/22 16:29 シングルIRB、目標80％は「低すぎる」 規制改革推進会議、厚労省に厳しい指摘 2026/03/23 22:59 非臨床試験の一部省略可能を明確化 制度部会、リポジショニング申請で 2026/07/23 22:46 分散型治験の外部委託で通知 医薬品審査管理課 2026/03/19 21:39
