GE特許抵触確認に「専門委員制度」 パテントリンケージ、年度内見直しへ 2025/4/16 04:30 保存する 厚生労働省は、承認審査中の後発医薬品が先発医薬品の特許に抵触していないかどうかを確認する「パテントリンケージ制度」を2025年度内に見直す方針だ。医薬品特許の専門家に意見を聞く「専門委員制度」（仮称… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 【続報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、添付文書に警告欄設置を指示 2026/5/21 22:59 タブネオス、肝機能障害対応の周知を 上野厚労相、参院厚労委で 2026/5/21 22:14 衛藤勉強会、上野厚労相に提言 骨太や成長戦略に向け 2026/5/21 22:03 PTPシート、通常供給にめど 関係閣僚会議で上野厚労相 2026/5/21 21:55 テロメライシンの承認了承 再生医療部会 2026/5/21 21:23 自動検索（類似記事表示） GE特許抵触確認に新制度、早速適用か きょう通知、専門委員候補リストも公表 2025/11/14 04:30 「専門委員制度」を試行導入 GE特許抵触確認で厚労省 2025/11/14 21:17 パテントリンケージ、法制化なるか 厚労省、将来見据え研究開始 2025/10/09 04:30 パテントリンケージ、今秋に見直し まず2課長通知改正、次いで専門委員制度 2025/10/08 04:30 【解説〈上〉】アイリーアBS、特許問題を探る AMD取得とDME削除の理由 2025/10/06 04:30
