ジフトメニブ、米FDAが申請受理 NPM1変異を有する再発・難治性AML 2025/6/2 18:25 保存する バイオ医薬品企業の米クラ オンコロジー社と協和キリンは2日、選択的経口メニン阻害剤ジフトメニブ（一般名）について、「NPM1変異を有する再発・難治性の成人急性骨髄性白血病（AML）」に対する治療薬と… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 【決算】NT1薬オーゼイフルに期待感 武田・キムCEO、「標準治療を再定義」 2026/7/30 22:07 タデキニグ アルファのオプション権行使 日本新薬、米国での独占的商業化権取得 2026/7/30 18:58 エーザイ、熊本地震で義援金 2026/7/30 18:57 熊本工場、操業停止も在庫は十分確保 三和化学、地震で建物と設備が損壊【無料公開】 2026/7/30 18:57 amlitelimab、アトピー性皮膚炎の開発中止 仏サノフィ、日本含む各国で 2026/7/30 18:31 自動検索（類似記事表示） ジフトメニブ、米FDAが承認 協和キリンと米クラ社の経口メニン阻害剤 2025/11/14 20:40 ジフトメニブ、国内申請に向けP2開始 米クラ社/協和キリン 2026/04/24 16:48 ジフトメニブ、米P1で新患者群への投与開始 協和キリン 2025/10/02 19:01 【決算】協和キリン、コア営業利益率30％達成へ ロカチンリマブなど上市で 2026/02/10 22:41 ゾコーバ、米FDAが申請受理 COVID-19の暴露後予防で、塩野義 2025/09/03 18:18
