エクメットとクレナフィンに初後発品 6月追補収載 2025/6/12 00:00 保存する 厚生労働省は12日、後発医薬品の薬価基準追補収載を官報告示した。収載日は13日付。今回初参入する後発品は2成分3規格5品目。ノバルティス ファーマのDPP-4阻害剤とビグアナイド(BG)薬の配合剤「… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 AIが高度化、医療も「サイバー対策強化を」 内閣官房などが注意喚起 2026/5/21 10:40 製薬大手元社員、改めて無罪主張 メタノールで妻殺害、7月判決―東京高裁 2026/5/20 20:52 定期接種化、小委と部会の役割明確化 厚労省の予防接種・ワクチン分科会 2026/5/20 17:35 厚労省、予防接種法改正に向け手続き 抗体製剤の定期接種化、部会提言を報告 2026/5/20 17:12 シアリスとロゼレムS、要指導薬に 厚労省告示 2026/5/20 13:01 自動検索(類似記事表示) 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00 15日承認の後発品、AGは少なくとも4成分 ボンビバやエパデールにも 2025/08/18 16:17 ラストAGはエスファのビラノア後発品か 大鵬は初めてグループ外に許諾 2026/02/17 04:30 DPP-4への後発品参入本格化か 26年展望、ジャヌビアやトラゼンタなど 2026/01/07 04:30 初のアイリーアBS、12日に収載 富士製薬が1社単独で 2025/11/11 00:00