アクーゴを一変申請、サンバイオ PMDAの審査後、部会で審議 2025/6/12 19:24 保存する サンバイオは12日、他家骨髄由来加工間葉系幹細胞「アクーゴ脳内移植用注」（一般名＝バンデフィテムセル）について、製造販売承認事項の一部変更承認申請を行ったと発表した。厚生労働省は、追加データを基に医… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ゲームが医療現場で使われ始めてます おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（16） 2026/7/30 04:59 AI創薬、多様なモダリティで展開 アステラス、改変タンパク質やTPDなど 2026/7/30 04:30 熊本地震、三和化学など工場の操業停止 医薬品流通は大きな問題なく【無料公開】 2026/7/29 20:59 レケンビ、世界売上高は293億円 エーザイ、4～6月期 2026/7/29 20:41 ノバルティス「不審な連絡に注意を」 元従業員らに呼びかけ 2026/7/29 20:36 自動検索（類似記事表示） アクーゴ適応拡大、26年度に当局と協議へ サンバイオ 2025/09/18 22:18 アクーゴ、一変承認で出荷条件クリア 保険収載の議論へ 2025/12/09 20:13 アクーゴの一変承認を了承 厚労省部会、出荷へ前進 2025/10/16 22:09 アクーゴ、将来20～30施設で治療可能に サンバイオ・森社長が見通し 2026/06/10 21:23 サンバイオ、アクーゴを発売 間葉系幹細胞由来の神経細胞修復薬 2026/05/21 18:35
