患者向けガイドの作成対象を拡大 全医療用薬へ、PMDA検討会 2025/7/3 22:15 保存する 添付文書を基に各製薬企業が作成する「患者向医薬品ガイド」の在り方を議論する医薬品医療機器総合機構（PMDA）の第6回検討会が1日開かれた。事務局のPMDAは、これまで一部の医療用医薬品に限定していた… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 団体最新記事 CES省略、BS普及の足かせにも BS協議会永井氏、説明が課題 2026/7/23 04:30 供給確保薬の原薬安定供給に予算を 日医、政府の27年度予算概算要求に向け 2026/7/22 21:00 PhRMA「薬価制度改革に着手を」 骨太方針、革新薬評価の方向性を歓迎 2026/7/22 12:39 製薬協、骨太2026を評価 「イノベーション評価の方向性を明記」 2026/7/21 17:07 特許延長期間中のGE承認で懸念表明 製薬協とPhRMA 2026/7/16 20:29 自動検索（類似記事表示） 患者向けガイド必須版、来年4月以降作成 厚労省安対課、スケジュール示す 2025/12/16 14:47 必須版・作成要領と対象リストを通知 患者向け医薬品ガイドで、厚労省安対課 2025/12/19 19:11 「自己点検」は強みと弱みを重点的に！ おとにち 12月23日（火） 医薬品づくりの“すきま話”（11） 2025/12/23 04:59 患者向け資材、電子的活用法の検討を 製薬協・篠田氏、「紙媒体に課題」 2025/11/06 10:31 一部保険外療養、課題整理へ初会合 厚労省・OTC類似薬検討会 2026/06/26 10:31
