軟骨修復材モチジェルの承認取得 持田製薬 2025/7/18 19:52 保存する 持田製薬と北海道大は18日、両者の共同研究で生まれた軟骨修復材「モチジェル」(開発コード=「dMD-001」)について、持田が日本で製造販売承認を取得したと発表した。吸収性軟骨再生用材料として承認を… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 小児用エンタイビオIV、米で申請受理 武田、活動期UCとクローン病で 2026/6/10 20:31 経口腸内細菌叢移植薬の治験開始 メタジェン、日米で国際P1/2 2026/6/10 20:29 エンゾメニブP2、患者登録を完了 住友ファーマ 2026/6/10 17:53 メジグドミドを国内申請 BMSの再発・難治性多発性骨髄腫薬 2026/6/10 17:52 シアリスのスイッチOTC、8月末に発売 エスエス製薬 2026/6/10 17:52 自動検索(類似記事表示) 持田、モチジェルを発売 国内初の吸収性軟骨再生用材料 2025/12/01 19:29 【中医協】モチジェルなど保険適用を了承 持田の軟骨修復材、来月1日収載へ 2025/11/12 19:19 整形外科領域の提携を拡大 持田/AUSPICIOUS、モチジェルなど共同販売 2025/10/21 20:45 米国に新拠点、バイオマテリアルで加速 持田製薬・三石専務 2025/12/26 04:30 ジャック、膝OAへの保険適用追い風に J-TEC、売上高30億円の目標早期達成へ 2026/01/22 21:57