ケサンラ、欧州で肯定的見解 米リリーの早期AD薬 2025/7/31 16:42 保存する 米イーライリリーは25日（現地時間）、早期アルツハイマー病治療薬「ケサンラ」（一般名＝ドナネマブ〈遺伝子組換え〉）について、欧州医薬品庁（EMA）の医薬品委員会（CHMP）が「アポリポ蛋白Eε4（A… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ノボ、郡山工場でCO2排出ゼロ達成 2026/7/22 16:19 面談後の「持ち帰り」を次の信頼へ！ おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（15） 2026/7/22 04:59 タカラバイオ、148人が希望退職 募集を上回る 2026/7/21 20:31 GMP細胞加工受託事業、承継へ基本合意 タカラバイオ、住友化学など3社と 2026/7/21 20:31 エフルエルダ、発売を1年延期 サノフィ、今秋の定期接種も見送り 2026/7/21 18:37 自動検索（類似記事表示） AD薬ケサンラ、欧州で承認取得 米リリー 2025/09/30 18:04 トロデルビ効追、欧州で肯定的見解 ギリアド、転移・再発TNBCで 2026/06/09 14:52 レケンビ、オーストリアとドイツで発売 エーザイ、EU加盟国で初 2025/08/25 20:19 ダトロウェイ効追、欧州で肯定的見解 第一三共、トリプルネガティブ乳がんで 2026/06/29 12:49 ケサンラの採用率は「想定通り」 承認後1年で、日本リリー・ジャイルス氏 2025/09/18 22:17
