評価中のリスクを更新、PMDA RA系製剤27成分など 2025/8/8 21:22 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は8日、評価中のリスク情報として、レニン-アンジオテンシン系（RA系）製剤27成分（配合剤含む）に対する「腸管出血性浮腫」などを公表した。添付文書の改訂につながる可… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 低所得者の処方薬価引き下げ 米政権、中間選挙へアピール 2026/9/20 22:57 創薬力強化は「薬価の評価が重要」 官民協議会「施策検討・推進部会」で企業側 2026/9/18 20:05 維新・浦野氏が厚労副大臣に 第2次高市改造内閣 2026/9/18 20:05 高所得者の介護保険料引き上げへ 65歳以上、低所得者の負担軽減―厚労省検討 2026/9/18 19:27 健康長寿社会実現へ「着実に進める」 就任会見で古川デジタル相 2026/9/18 18:26 自動検索（類似記事表示） PMDA、評価中リスク5件を公表 アシクロビル・バラシクロビル塩酸塩など 2026/01/16 19:06 評価中リスク公表、CP阻害剤9成分など PMDA 2026/08/25 19:21 PMDA、評価中リスクを公表 PPI、P-CABなど 2026/06/16 20:21 PMDA、評価中リスク2件を公表 鉄剤とST配合剤 2026/05/19 19:07 ビキセオスに「腫瘍崩壊症候群」 添文改訂を指示 2026/02/10 20:54
