評価中のリスクを更新、PMDA RA系製剤27成分など 2025/8/8 21:22 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は8日、評価中のリスク情報として、レニン-アンジオテンシン系（RA系）製剤27成分（配合剤含む）に対する「腸管出血性浮腫」などを公表した。添付文書の改訂につながる可… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 感染症対応拠点の運用体制確認 上野厚労相、JIHS視察 2026/7/22 10:06 予防接種法、23日に審議へ 与野党が合意、参院厚労委 2026/7/22 10:05 産業界も1～3号委員と同じ立場に 維新・阿部氏、中医協改革で 2026/7/22 04:30 アッヴィのベネクレクスタ、添文改訂 CLLに対するカルケンスとの併用で有用性 2026/7/21 19:49 企業に成長投資の重視求める 株主還元優先の是正促す、経産省指針 2026/7/21 18:08 自動検索（類似記事表示） 血圧降下剤の「使用上の注意」、改訂を指示 厚労省、消化器官用薬や腫瘍用薬なども 2025/09/09 16:04 PMDA、評価中リスク5件を公表 アシクロビル・バラシクロビル塩酸塩など 2026/01/16 19:06 PMDA、評価中リスクを公表 PPI、P-CABなど 2026/06/16 20:21 セマグルチドなど、重大な副作用に「イレウス」 厚労省、添文改訂を指示 2025/07/30 18:36 PMDA、評価中リスク2件を公表 鉄剤とST配合剤 2026/05/19 19:07
