武田、ルスフェルチドを米国で申請 米プロタゴニスト創製の真性多血症薬 2026/1/6 20:06 保存する 武田薬品工業は6日、米FDA（食品医薬品局）に真性多血症治療薬rusfertide（一般名、ルスフェルチド）の製造販売承認を申請したと発表した。申請時期は昨年12月。同剤は、米プロタゴニスト セラピ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 科研のKP-001、P3で有効性 申請中の難治性脈管奇形治療薬 2026/7/17 19:04 米バイオ企業を最大38億ドルで買収へ 米リリー、治療抵抗性うつ病薬を獲得 2026/7/17 17:02 ハイヤスタ、タイで承認取得 Meiji ファルマ 2026/7/17 16:24 セフィデロコル、米で小児適応の申請受理 塩野義 2026/7/17 15:19 あなたの覚悟は何ですか？ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（14） 2026/7/17 04:59 自動検索（類似記事表示） ルスフェルチド、米FDAが申請受理 武田薬品 2026/03/02 20:28 MT-7117、国際P3で主要項目達成 田辺ファーマ、自社創製のEPP・XLP薬 2026/03/30 20:50 【解説】新薬候補は47品目、「世界初」目立つ iPS細胞由来パーキンソン病薬も 2026/01/01 04:30 DMD薬候補のオプション契約締結 日本新薬/米エリクサジェン社 2026/06/26 17:35 田辺のEPP/XLP薬、P3で主要評価達成 上市戦略を検討 2026/01/15 17:50
