武田、ルスフェルチドを米国で申請 米プロタゴニスト創製の真性多血症薬 2026/1/6 20:06 保存する 武田薬品工業は6日、米FDA（食品医薬品局）に真性多血症治療薬rusfertide（一般名、ルスフェルチド）の製造販売承認を申請したと発表した。申請時期は昨年12月。同剤は、米プロタゴニスト セラピ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 扶桑薬品、業績予想を上方修正 販売促進寄与などで 2026/11/4 16:50 ネクセラ、米アッヴィと大型契約 EP4受容体作動薬を導出 2026/11/4 16:50 ジェンマブ、PROC対象のP3で好結果 新規ADCのGEN1184 2026/11/4 15:17 ヘルネクシオスの観察研究を実施 ベーリンガーと日本肺癌学会 2026/11/4 13:52 積水メディカルとナード、創薬で協業 化合物合成から非臨床まで一貫提供 2026/11/4 12:30 自動検索（類似記事表示） ルスフェルチド、米FDAが申請受理 武田薬品 2026/03/02 20:28 ルスフェルチド、米国で承認取得 武田の次期主力候補、真性多血症薬 2026/08/31 13:16 アンタゴニストとアゴニスト 2026/10/13 00:00 MT-7117、国際P3で主要項目達成 田辺ファーマ、自社創製のEPP・XLP薬 2026/03/30 20:50 トリプルG製剤、来年1～3月に米国申請へ リリーの新規肥満症薬 2026/07/24 22:46
