ルスフェルチド、米FDAが申請受理 武田薬品 2026/3/2 20:28 保存する 武田薬品工業と米プロタゴニスト セラピューティクス社は2日、真性多血症治療薬ルスフェルチド（一般名）の新薬承認申請を、米FDA（食品医薬品局）が2月27日（現地時間）に受理したと発表した。FDAは同… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 英語で自分の可能性を広げよう！ おとにち火曜 世界の創薬現場から、ゆるっと考える“日本のこれから”（1） 2026/10/13 04:59 被災の熊本工場「復旧は順調」 三和化学、予定通り10月中に生産再開 2026/10/9 21:00 キッセイ子会社に不正アクセス 個人情報流出の恐れ、被害を調査中 2026/10/9 17:50 神経再生誘導材の米国販売で提携 持田製薬/PBCバイオメッド 2026/10/9 12:39 AIC468、P2aで初回投与 旭化成セラピューティクス 2026/10/9 12:39 自動検索（類似記事表示） 武田、ルスフェルチドを米国で申請 米プロタゴニスト創製の真性多血症薬 2026/01/06 20:06 ルスフェルチド、米国で承認取得 武田の次期主力候補、真性多血症薬 2026/08/31 13:16 小児軟骨無形成症薬、FDAが申請受理 協和キリン 2026/10/07 20:34 緑内障・高眼圧症薬、米FDAが申請受理 興和 2026/08/27 18:04 ジパレルチニブ、米国で申請受理 大鵬薬品 2026/04/28 21:09
