ルスフェルチド、米FDAが申請受理 武田薬品 2026/3/2 20:28 保存する 武田薬品工業と米プロタゴニスト セラピューティクス社は2日、真性多血症治療薬ルスフェルチド（一般名）の新薬承認申請を、米FDA（食品医薬品局）が2月27日（現地時間）に受理したと発表した。FDAは同… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 連続投与型プロゲスチン製剤、国内P3開始 あすか製薬、月経困難症対象に 2026/11/4 18:40 あすか製薬、甲状腺眼症治療薬を導入 中国の医薬品企業から 2026/11/4 18:29 扶桑薬品、業績予想を上方修正 販売促進寄与などで 2026/11/4 16:50 ネクセラ、米アッヴィと大型契約 EP4受容体作動薬を導出 2026/11/4 16:50 ジェンマブ、PROC対象のP3で好結果 新規ADCのGEN1184 2026/11/4 15:17 自動検索（類似記事表示） 武田、ルスフェルチドを米国で申請 米プロタゴニスト創製の真性多血症薬 2026/01/06 20:06 ルスフェルチド、米国で承認取得 武田の次期主力候補、真性多血症薬 2026/08/31 13:16 小児軟骨無形成症薬、FDAが申請受理 協和キリン 2026/10/07 20:34 緑内障・高眼圧症薬、米FDAが申請受理 興和 2026/08/27 18:04 ジパレルチニブ、米国で申請受理 大鵬薬品 2026/04/28 21:09
