感染症「定期報告」が「評価報告」に 5月1日から、医薬局長通知 2026/1/8 16:48 保存する 厚生労働省は昨年12月26日、医薬局長通知「再生医療等製品及び生物由来製品に関する感染症評価報告制度について」を都道府県宛てに発出した。改正薬機法と関連省令の施行により、これまで「感染症定期報告」と… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ステロイド外用薬の扱い議論へ 医療保険部会、一部保険外療養の対象範囲で 2026/9/3 18:15 英MHRA、タブネオスの新規使用停止 27年3月に承認取り消しへ 2026/9/3 16:36 コロナ定期接種、5社のワクチンを使用 10月から開始 2026/9/3 10:12 難治性慢性痛対策基本法案の提出目指す 自民議連 2026/9/3 10:11 特定保険医療材料にデンプン由来止血材 厚労省機器審査管理課 2026/9/3 10:10 自動検索（類似記事表示） 機器・再生医療の海外不具合報告を見直し 改正薬機法省令施行で 2026/02/12 22:08 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30 生物由来原料基準の運用通知改正へ 再生医療等製品・生物由来技術部会 2025/11/20 21:59 3月上旬にも条件付き承認 アムシェプリとリハート、上野厚労相が言及 2026/02/20 14:33 1類感染症、指定医療機関の基準見直しへ 厚労省 2026/07/09 10:48
