感染症「定期報告」が「評価報告」に 5月1日から、医薬局長通知 2026/1/8 16:48 保存する 厚生労働省は昨年12月26日、医薬局長通知「再生医療等製品及び生物由来製品に関する感染症評価報告制度について」を都道府県宛てに発出した。改正薬機法と関連省令の施行により、これまで「感染症定期報告」と… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 韓国SCD、日本BS市場に参入へ 13日にアイリーアBS収載、販売はエスファ 2026/11/12 00:00 【中医協】費用対、新調整ルールを了承 対象品は現行より厳しく引き下げ 2026/11/11 22:28 【中医協】MFN政策の対応を議論 薬価専門部会、「機動的対応」求める 2026/11/11 20:15 GLP-1、GIP/GLP-1薬に重篤な眼疾患リスク 米FDA、添付文書改訂要請 2026/11/11 18:57 内閣府でメアド6万件漏えい 配信サービスに不正アクセス 2026/11/11 18:03 自動検索(類似記事表示) 機器・再生医療の海外不具合報告を見直し 改正薬機法省令施行で 2026/02/12 22:08 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30 生物由来原料基準の運用通知改正へ 再生医療等製品・生物由来技術部会 2025/11/20 21:59 カルタヘナ、第一種使用の定例報告不要に 厚労省、通知とQ&Aを改訂 2026/09/02 16:55 1類感染症、指定医療機関の基準見直しへ 厚労省 2026/07/09 10:48