「研究用」検査キット、診断目的なら指導 厚労省、感染症やがんリスク判定も 2026/1/21 10:56 保存する 厚生労働省は20日、未承認にもかかわらず「研究用」と称して流通している検査キットの販売は原則、医薬品医療機器等法違反として行政指導などの対象とする方針を固めた。薬機法上の医薬品の定義を明確化し、診断… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 【中医協】リハートの保険適用を了承 2例目のiPS由来製品、償還価格は5320万円 2026/7/22 16:53 サプリ健康被害に報告義務へ 「紅麹」問題受け、議論取りまとめ、厚労省 2026/7/22 16:33 シングルIRB、重複審査を不可に 政府の規制改革実施計画 2026/7/22 16:29 後発医薬品関税100％へ 猶予2年、国内生産促す、米大統領 2026/7/22 14:02 感染症対応拠点の運用体制確認 上野厚労相、JIHS視察 2026/7/22 10:06 自動検索（類似記事表示） 政府のエムポックス対策会議を廃止 検査・医療体制は維持 2025/09/11 10:46 エボラ熱、情報収集に「最大限努力」 関係省庁対策会議 2026/05/19 10:31 抗てんかん剤、運転一律禁止を解除へ 厚労省・安全対策調査会 2026/01/28 18:16 コロナ薬や検査キット「過剰発注控えて」 厚労省事務連絡、夏の感染拡大備え 2025/08/12 12:31 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30
