「研究用」検査キット、診断目的なら指導 厚労省、感染症やがんリスク判定も 2026/1/21 10:56 保存する 厚生労働省は20日、未承認にもかかわらず「研究用」と称して流通している検査キットの販売は原則、医薬品医療機器等法違反として行政指導などの対象とする方針を固めた。薬機法上の医薬品の定義を明確化し、診断… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 「ラストAG」は3成分、追補収載 レボレードやビラノアに後発品参入 2026/6/11 00:00 創薬の支援・強化を、維新 骨太方針へ厚労部会が要望 2026/6/10 23:22 特許品市場の成長目標変更も ロードマップ素案から、内閣府・内山氏が示唆 2026/6/10 22:26 臨中の承認要件にシングルIRBなど 臨床研究部会、新薬開発を後押し 2026/6/10 20:30 ヌーカラなど、再審査終了 全てカテゴリー1 2026/6/10 20:15 自動検索（類似記事表示） 政府のエムポックス対策会議を廃止 検査・医療体制は維持 2025/09/11 10:46 エボラ熱、情報収集に「最大限努力」 関係省庁対策会議 2026/05/19 10:31 抗てんかん剤、運転一律禁止を解除へ 厚労省・安全対策調査会 2026/01/28 18:16 コロナ薬や検査キット「過剰発注控えて」 厚労省事務連絡、夏の感染拡大備え 2025/08/12 12:31 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30
