ゼローダ錠、3剤併用で添文改訂 PMDA 2026/2/20 13:54 保存する 医薬品医療機器総合機構（PMDA）は19日、チェプラファームの抗がん剤「ゼローダ錠300」（一般名＝カペシタビン）について、添付文書の改訂を公表した。「化学療法歴のあるHER2陽性の手術不能または再… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 網膜変性疾患の新規技術、先進Bで審議へ 2026/10/13 10:26 インフル定点、11.35に増 9月28日～10月4日 2026/10/13 10:25 コロナ定点、1.51に増 9月28日～10月4日 2026/10/13 10:25 ヘルパンギーナ0.59、減少に転じる 9月21～27日 2026/10/13 10:24 ARI定点、41.84に減 9月21～27日 2026/10/13 10:21 自動検索（類似記事表示） タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 抗がん剤と抗凝固薬3剤併用で添文改訂 厚労省安対課、出血リスクに対応 2026/03/06 21:38 アッヴィのベネクレクスタ、添文改訂 CLLに対するカルケンスとの併用で有用性 2026/07/21 19:49 2成分の添文改訂を公表 PMDA 2025/11/21 20:06 免疫抑制剤3製品、添文改訂へ PMDA、リハートの条件・期限付き承認で 2026/03/09 21:09
