東和の4品目を承認、厚労省が事務連絡 レボレードとビムパットの後発品 2026/3/10 18:51 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課は10日、日本製薬団体連合会などに宛てた事務連絡で、東和薬品の後発医薬品4品目が承認されたことを通知した。4品目は経口造血刺激剤「レボレード錠12.5mg/25mg」… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 MCM確保へ複数年度予算を検討 高市首相、平時からの支援を重視 2026/10/13 15:18 網膜変性疾患の新規技術、先進Bで審議へ 2026/10/13 10:26 インフル定点、11.35に増 9月28日～10月4日 2026/10/13 10:25 コロナ定点、1.51に増 9月28日～10月4日 2026/10/13 10:25 ヘルパンギーナ0.59、減少に転じる 9月21～27日 2026/10/13 10:24 自動検索（類似記事表示） フィコンパに後発2社、「水和物」なし 6月追補分、きょう承認 2026/02/16 00:00 ビラノアGEに10社参入 後発品承認、収載希望7品目超なら薬価は4掛け 2026/02/16 21:21 「ラストAG」は3成分、追補収載 レボレードやビラノアに後発品参入 2026/06/11 00:00 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00 ビムパット後発品、「虫食い」解消 GE各社、強直間代発作の適応追加 2025/12/03 19:55
