ジニイズに最適使用推進GL 医薬品審査管理課 2026/3/17 18:18 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課は17日付の通知で、インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパンのPD-1/PD-L1阻害薬「ジニイズ点滴静注500mg」（一般名＝レチファンリマブ〈遺伝子組換え〉）を肛… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 特許品市場の成長目標変更も ロードマップ素案から、内閣府・内山氏が示唆 2026/6/10 22:26 臨中の承認要件にシングルIRBなど 臨床研究部会、新薬開発を後押し 2026/6/10 20:30 ヌーカラなど、再審査終了 全てカテゴリー1 2026/6/10 20:15 改正経済安保推進法が成立 重要事業の海外展開支援 2026/6/10 19:01 自民、医療イノベーションで新議連 サイバーセキュリティーも議論 2026/6/10 09:59 自動検索（類似記事表示） 「ミンジュビ」「ジニイズ」を同時発売 インサイト・バイオサイエンシズ 2026/03/18 12:02 タキソールとパラプラチンの添文を改訂 PMDAが公表、チェプラファームの製品 2025/12/22 21:59 テゼスパイアに最適使用推進GL 医薬品審査管理課 2026/02/19 19:09 27日に第二部会開催 経口HAE治療薬エクテリーなど審議 2025/11/13 23:10 エクテリーなどの承認を了承 医薬品第二部会 2025/11/27 23:02
