ドラッグ・ロス、新たに28品目認定 21～23年3月の欧米承認薬、厚労省 2026/4/6 19:29 保存する 厚生労働省医政局研究開発政策課治験推進室は6日、2025年度未承認薬等迅速解消促進調査事業の結果を公表した。調査によると、21年1月1日～23年3月31日の間に欧米で承認された医薬品のうち、国内開発… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 治験費用の補助事業に220億円要求 内閣府概算要求、創薬・先端医療投資で 2026/8/31 20:07 メフィーゴパック、講習資料活用で通知 厚労省・こども家庭庁 2026/8/31 20:06 「日本で治験実施されないリスクある」 厚労省・佐々木医政局長、米MFNで 2026/8/31 20:06 患者の追加負担分を非課税に OTC類似薬の新制度、厚労省要望 2026/8/31 19:42 インフルエンザが流行入り 定点当たり1.11、8月17～23日 2026/8/31 12:29 自動検索（類似記事表示） ロス4品目は「医療上必要」と判定 未承認薬会議、ナルコレプシー薬など 2026/05/25 23:39 ロス10品目、開発要請・公募へ 未承認薬検討会議 2026/02/06 19:54 マブキャンパスの公知申請認める 未承認薬検討会議 2025/09/29 20:54 ロス3品目、開発要請・公募へ 未承認薬検討会議 2025/12/12 20:37 厚労省、6品目の開発企業を公募 ロス品や学会要望の未承認・適応外薬 2026/07/01 13:16
