ドラッグ・ロス、新たに28品目認定 21～23年3月の欧米承認薬、厚労省 2026/4/6 19:29 保存する 厚生労働省医政局研究開発政策課治験推進室は6日、2025年度未承認薬等迅速解消促進調査事業の結果を公表した。調査によると、21年1月1日～23年3月31日の間に欧米で承認された医薬品のうち、国内開発… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 AIが高度化、医療も「サイバー対策強化を」 内閣官房などが注意喚起 2026/5/21 10:40 製薬大手元社員、改めて無罪主張 メタノールで妻殺害、7月判決―東京高裁 2026/5/20 20:52 定期接種化、小委と部会の役割明確化 厚労省の予防接種・ワクチン分科会 2026/5/20 17:35 厚労省、予防接種法改正に向け手続き 抗体製剤の定期接種化、部会提言を報告 2026/5/20 17:12 シアリスとロゼレムS、要指導薬に 厚労省告示 2026/5/20 13:01 自動検索（類似記事表示） ロス10品目、開発要請・公募へ 未承認薬検討会議 2026/02/06 19:54 マブキャンパスの公知申請認める 未承認薬検討会議 2025/09/29 20:54 ロス3品目、開発要請・公募へ 未承認薬検討会議 2025/12/12 20:37 厚労省、創薬・安定供給の予算増額 26年度概算要求、超オーファン支援も 2025/08/26 20:39 国主導ロス対策、開発企業現る 「J-ENTRY」が2品目に名乗り 2025/07/04 20:53
