一般薬の分量、用法・用量引き上げで通知 厚労省・医薬局医薬品審査管理課 2026/4/21 20:20 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課は21日、一般用医薬品の経口固形剤としてすでに承認している有効成分のうち、一定の評価を通じて安全性の問題が指摘されなかった成分について、医療用医薬品と同一の有効成分の… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 近藤恵美子氏が局方調査分析官に 厚労省7月1日付人事 2026/7/1 00:00 骨太原案、中間年改定「実施する」 イノベさらなる評価も検討 2026/6/30 22:31 政府が成長戦略案、7月に閣議決定へ 創薬・先端医療など17分野で官民投資拡大 2026/6/30 22:12 抗菌薬4成分の添文改訂を指示 厚労省、ピボキシル基の小児用薬 2026/6/30 22:11 「対GDP比で医療費調整」に慎重意見 自民・社保調査会役員会 2026/6/30 21:40 自動検索（類似記事表示） 一般用薬、一定条件で医療用と同一に 厚労省引き上げ容認、分量や用法・用量 2026/02/04 11:34 トラネキサム酸の用量引き上げ、議論継続 厚労省部会、変更後のリスク区分検討 2026/05/18 10:38 5月1日施行の改正薬機法で局長通知 厚労省医薬局 2026/01/05 18:39 供給不足時の海外代替品、優先審査を導入 厚労省、5月1日から 2026/03/02 20:29 「メジコンこどもせき止めシロップ」、要指導薬へ 厚労省部会 2025/08/04 10:04
