徐放性製剤と腸溶性製剤、誤使用対策を 厚労省、Q＆Aを改正 2026/6/17 16:44 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課と医薬安全対策課は17日、事務連絡「『医療事故を防止するための医薬品の表示事項及び販売名の取扱いに関するQ＆A』の一部改正について」を、日本製薬団体連合会に宛てて発出… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 治験費用の補助事業に220億円要求 内閣府概算要求、創薬・先端医療投資で 2026/8/31 20:07 メフィーゴパック、講習資料活用で通知 厚労省・こども家庭庁 2026/8/31 20:06 「日本で治験実施されないリスクある」 厚労省・佐々木医政局長、米MFNで 2026/8/31 20:06 患者の追加負担分を非課税に OTC類似薬の新制度、厚労省要望 2026/8/31 19:42 インフルエンザが流行入り 定点当たり1.11、8月17～23日 2026/8/31 12:29 自動検索（類似記事表示） 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30 生物由来原料基準の改正を通知 厚労省 2026/03/31 20:51 粉砕調整の持参薬、過量与薬で注意喚起 医療安全情報 2025/11/18 10:08 小児開発で再審査期間「最長12年」 厚労省、運用を周知 2026/02/27 19:41 MR基礎試験、受験結果を誤表示 認定センター、基礎教育学習プログラムで誤判定も 2026/08/24 22:32
