緑内障・高眼圧症薬、米FDAが申請受理 興和 2026/8/27 18:04 保存する 興和は27日、緑内障・高眼圧症治療薬「K-911」(開発コード)について、米FDA(食品医薬品局)が承認申請を受理したと発表した。審査終了目標日は、2027年4月30日に設定された。 同剤は、フラン… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 連続投与型プロゲスチン製剤、国内P3開始 あすか製薬、月経困難症対象に 2026/11/4 18:40 あすか製薬、甲状腺眼症治療薬を導入 中国の医薬品企業から 2026/11/4 18:29 扶桑薬品、業績予想を上方修正 販売促進寄与などで 2026/11/4 16:50 ネクセラ、米アッヴィと大型契約 EP4受容体作動薬を導出 2026/11/4 16:50 ジェンマブ、PROC対象のP3で好結果 新規ADCのGEN1184 2026/11/4 15:17 自動検索(類似記事表示) 緑内障・高眼圧症薬を米国で申請 興和、現地子会社通じて 2026/07/01 18:17 小児軟骨無形成症薬、FDAが申請受理 協和キリン 2026/10/07 20:34 緑内障・高眼圧症薬ロープレッサを発売 参天製薬 2026/08/17 15:00 ルスフェルチド、米FDAが申請受理 武田薬品 2026/03/02 20:28 EPP/XLP薬、米FDAが申請受理 田辺ファーマ 2026/09/18 18:22