緑内障・高眼圧症薬、米FDAが申請受理 興和 2026/8/27 18:04 保存する 興和は27日、緑内障・高眼圧症治療薬「K-911」（開発コード）について、米FDA（食品医薬品局）が承認申請を受理したと発表した。審査終了目標日は、2027年4月30日に設定された。 同剤は、フラン… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 英語で自分の可能性を広げよう！ おとにち火曜 世界の創薬現場から、ゆるっと考える“日本のこれから”（1） 2026/10/13 04:59 被災の熊本工場「復旧は順調」 三和化学、予定通り10月中に生産再開 2026/10/9 21:00 キッセイ子会社に不正アクセス 個人情報流出の恐れ、被害を調査中 2026/10/9 17:50 神経再生誘導材の米国販売で提携 持田製薬/PBCバイオメッド 2026/10/9 12:39 AIC468、P2aで初回投与 旭化成セラピューティクス 2026/10/9 12:39 自動検索（類似記事表示） 緑内障・高眼圧症薬を米国で申請 興和、現地子会社通じて 2026/07/01 18:17 緑内障・高眼圧症薬セタネオを発売 参天製薬 2025/10/23 16:48 小児軟骨無形成症薬、FDAが申請受理 協和キリン 2026/10/07 20:34 緑内障・高眼圧症薬ロープレッサを発売 参天製薬 2026/08/17 15:00 ルスフェルチド、米FDAが申請受理 武田薬品 2026/03/02 20:28
