緑内障・高眼圧症薬、米FDAが申請受理 興和 2026/8/27 18:04 保存する 興和は27日、緑内障・高眼圧症治療薬「K-911」（開発コード）について、米FDA（食品医薬品局）が承認申請を受理したと発表した。審査終了目標日は、2027年4月30日に設定された。 同剤は、フラン… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 EPP/XLP薬、米FDAが申請受理 田辺ファーマ 2026/9/18 18:22 エムネクスパイク、XFG対応で発売 モデルナの改良型コロナワクチン 2026/9/18 18:11 ローブレナのコンパニオン診断で承認 中外のFoundationOne CDx 2026/9/18 16:39 武田、NGOなどに2220万ドル拠出 低・中所得国の保健システム支援 2026/9/18 15:03 パドセブ適応拡大、欧州で承認勧告 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/9/18 12:32 自動検索（類似記事表示） 緑内障・高眼圧症薬を米国で申請 興和、現地子会社通じて 2026/07/01 18:17 緑内障・高眼圧症薬セタネオを発売 参天製薬 2025/10/23 16:48 緑内障・高眼圧症薬ロープレッサを発売 参天製薬 2026/08/17 15:00 ルスフェルチド、米FDAが申請受理 武田薬品 2026/03/02 20:28 EPP/XLP薬、米FDAが申請受理 田辺ファーマ 2026/09/18 18:22
