緑内障・高眼圧症薬、米FDAが申請受理 興和 2026/8/27 18:04 保存する 興和は27日、緑内障・高眼圧症治療薬「K-911」（開発コード）について、米FDA（食品医薬品局）が承認申請を受理したと発表した。審査終了目標日は、2027年4月30日に設定された。 同剤は、フラン… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 サークリサ皮下注1400mgを発売 サノフィ、投与時間を短縮 2026/8/27 18:03 【決算】希少疾病用薬事業は増収 ダイドーHD、ファダプスが伸長 2026/8/27 18:03 日本ベーリンガー、熊本地震で義援金 2026/8/27 16:56 ジェンマブ、熊本地震で被災地支援 2026/8/27 16:55 武田、ヌバキソビッドの一変承認取得 コロナワクチン、流行株対応で 2026/8/27 12:54 自動検索（類似記事表示） 緑内障・高眼圧症薬を米国で申請 興和、現地子会社通じて 2026/07/01 18:17 緑内障・高眼圧症薬セタネオを発売 参天製薬 2025/10/23 16:48 緑内障・高眼圧症薬ロープレッサを発売 参天製薬 2026/08/17 15:00 ルスフェルチド、米FDAが申請受理 武田薬品 2026/03/02 20:28 グラアルファ、シンガポールで販売開始 興和が現地で承認取得 2026/01/13 16:27
