ポマリスト後発品も安全管理対象に 厚労省、レブメイトとTERMSを改訂 2026/9/7 19:23 保存する 厚生労働省医薬局の医薬品審査管理課長と医薬安全対策課長は4日、連名で、サリドマイド類似薬の適正管理手順「RevMate（レブメイト）」と安全管理手順「TERMS」を改訂すると都道府県などに通知した。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 PMDAのGMP調査は「社会実験」 井本監麻課長、新規GEリスク低減へ 2026/9/7 18:34 費用対専門組織の判断に「一定の妥当性」 技術的検証取りまとめ、透明性に「改善の余地」 2026/9/7 18:30 備蓄ゾフルーザ、使用期限9年に 厚労省事務連絡、印字より1～3年延長 2026/9/7 15:53 インフル定点、1.76に増 8月24～30日 2026/9/7 10:02 コロナ定点、1.47に増 8月24～30日 2026/9/7 10:01 自動検索（類似記事表示） レブメイトとTERMS改訂でパブコメ ポマリドミド後発品の承認申請で 2026/01/30 17:15 ポマリドミド後発品の安全管理を了承 厚労省、レブメイトやTERMSで 2026/01/29 20:29 先発品の適正管理手順を基本に ポマリドミド後発品で、安全対策調査会が了承 2026/03/25 20:30 ポマリストなど20品目、再審査終了 医薬品審査管理課 2026/06/24 16:38 沢井製薬、レブラミド後発品に適応追加 濾胞性リンパ腫/辺縁帯リンパ腫 2026/06/17 16:04
